Представляют интерес данные о функциональной активности Т-звена: по количеству Т-лимфоцитов, несущих на себе рецепторы CD71 и CD38, а также активированных NK-клеток она оказалась у большинства наблюдаемых довольно выраженной. Активированные Т-лимфоциты (CD71) регистрировались в подавляющем большинстве случаев – в I-ой группе – 100%, во II-ой – 93,3% и в III-ей группе в 100%. Достоверных отличий в динамике показателя не получено, однако следует отметить общую тенденцию (Р=0,096) к увеличению активности CD71 в процессе выздоровления. Если у здоровых детей в «норме» активированные CD71 не регистрируются, то пул активированных CD38 составляет 24-40%. В нашем исследовании при ОРИ повышение CD38 в ранние сроки заболевания у детей младшего возраста отмечалось в 82,4% и 66,7% случаев – соответственно в I и II группах . У детей 7-14 лет в равной степени регистрировались как повышенные показатели – в 46,7% случаев, так и пониженные – у 53,3% обследованных. В процессе выздоровления отмечается коррекция показателя до «нормальных» величин: в I-ой группе он составлял с 67,31 ? 4,35% до 54,20 ? 9,74% (Р 
Так, в разгар заболевания (3-5 день болезни) положительное влияние препарата отмечено во всех возрастных группах, а к 6-8 дню – у старших детей (II и III возрастные группы). Такие результаты можно объяснить тем, что в раннем детском возрасте противовирусная защита (система ИФН, иммунитет) менее состоятельна. В настоящее время исследователями решается вопрос о пересмотре схем применения интерферонсодержащего препарата в пользу рекомендаций их пролонгирования до 10 дней с увеличением дозы у детей раннего возраста и детей с измененным преморбидным фоном.
При интраназальном назначении ВИФЕРОН® мази улучшение общего состояния, являющееся отражением динамики совокупности синдромов и обозначаемое в истории болезни как «удовлетворительное состояние» также происходило достоверно быстрее, чем в группе контроля (плацебо) – в среднем, через 2,73±0,35 дня и 4,29±0,52 в контроле, pЛитература:
1. Баранов А.А. Детские болезни. ГЭОТАР. М. 2002.
2. Popovich L, Potapchik E, Shishkin S, Richardson E, Vacroux A and Mathivet B. Russian Federation: Helth system revive. Health system in transition. 2011. 13 (7): 10-15.
3. Учайкин В.Ф., Малышев Н.А., Малиновская В.В. и др. Обоснование, опыт лечения и профилактика острых респираторных вирусных инфекций препаратами рекомбинантного интерферона. Методические рекомендации. М. 2012. 48 С.
4. Щеплягина Л.А. Возрастные особенности иммунитета детей: лекция для врачей. М. 2008. 36 С.
5. Захарова И.Н., Чебуркин А.В., Малиновская В.В. Значение системы интерферонов в формировании иммунного ответа у детей с острыми респираторными вирусными инфекциями. Вопросы практической педиатрии. 2009. Т.4. №6. С.38-45.
6. Каражас Н.В., Малышев Н.А., Рыбалкина Т.Н. и др. Современные аспекты герпесвирусной инфекции. Эпидемиология, клиника, диагностика, лечение и профилактика. Методические рекомендации. Правительство Москвы. Департамент здравоохранения. М. Спецкнига. 2012. 128 С.
7. Малиновская В.В., Паршина О.В., Гусева Т.С., Чеботарева Т.А., Каряева С.К. Особенности иммунного и микроэлементного статуса детей, проживающих в условиях техногенного воздействия промышленного города. Детские инфекции. 2010. Т.9. №1. С.23-26.
8. Самсыгина Г.А. Частоболеющие дети: проблема патогенеза, диагностики и терапии. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2005. №1. С. 6-7.
9. Осидак Л.В. Грипп у детей. Клинико-патогенетические особенности, основные принципы диагностики и терапии. СПб. 2006. 48 С.
10. Малиновская В.В. Новый отечественный комплексный препарат Виферон и его применение в перинатологии и педиатрии при инфекционной патологии. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1999. Т.44. №3. С.36-43.
Загрузка …Читайте также:
Страницы: 1 2
