Ученые из университета Берна разработали новое вещество для лечения тяжелых бактериальных инфекций, которое могло бы предотвратить развитие устойчивости к антимикробным средствам. С открытием пенициллина, почти 90 лет назад, антибиотики составили «золотой» стандарт в терапии заболеваний, вызванных вредными бактериями. Тем не менее, эксперты ВОЗ неоднократно предупреждают о растущей устойчивости к антибиотикам. После того, как антибиотики перестают действовать от бактериальных инфекций, и «простое» воспаление легких может привести к летальному исходу.
Группа международных ученых протестировала новое вещество, которое было создано Эдуардом Бабийчук и Аннет Драегер из Института анатомии Бернского университета в Швейцарии. Это соединение представляет собой искусственные наночастицы, изготовленные из липидов, которые очень похожи на мембрану клетки-хозяина. Такие липосомы действуют в качестве приманки для бактериальных токсинов и способны изолировать или нейтрализовать их. Без токсинов бактерии оказываются беззащитны и могут быть устранены путем клеток собственной иммунной системы хозяина. В клинической медицине липосомы используются для доставки лекарства в организм пациентов. Здесь ученые создали липосомы, которые привлекают бактериальные токсины и защищают клетки-хозяина от опасной атаки токсинов.
«Мы сделали непреодолимую приманку для бактериальных токсинов. Токсины всегда притягивают липосомы, и как только они присоединены, они могут быть легко устранены без угрозы для здоровья клеток-хозяина. Поскольку бактерии не взаимодействуют непосредственно, липосомы не способствуют развитию бактериальной резистентности. Мыши, которых лечили липосомами, после экспериментально воссозданного фатального сепсиса, выжили без дополнительной антибактериальной терапии», сообщает один из создателей нового метода лечения, Бабийчук.
Загрузка …
