Задать вопрос
Задать вопрос
специалисту
Виферон > Виферон: современные возможности в профилактике гриппа и других ОРВИ у часто болеющих детей

Виферон: современные возможности в профилактике гриппа и других ОРВИ у часто болеющих детей


Т.А. Чеботарева1, В.В. Малиновская2, Л.Н. Мазанкова1, С.К. Каряева3, О.В. Паршина2, Т.С. Гусева2, В.В. Лазарев3, З.Д. Калоева3
1Кафедра детских инфекционных болезней, доцент, к.м.н. ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава, Москва, ул. Героев Панфиловцев, 28;
2Лаборатория онтогенеза и коррекции системы интерферона ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, Москва, ул. Гамалеи, 18, корп. А;
3Кафедра поликлинической педиатрии ГОУ ВПО Северо-Осетинская медицинская академия Росздрава, Владикавказ, ул. Пушкинская, 40.

Целью исследования явилось изучение основных параметров иммунного и интерферонового статусов часто болеющих детей 2-6 лет. В результате показано, что у обследованных детей были выявлены лабораторные признаки вторичных иммунодефицитов, преимущественно в клеточном звене иммунитета.
Проведена оценка эффективности различных способов вакцинации против гриппа в группе часто болеющих и доказана целесообразность применения препарата виферон дополнительно к вакцине.
Ключевые слова: дети, ОРЗ, иммунитет, интерфероны, вакцинация, виферон.

Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ), в том числе и грипп составляют наиболее распространенную форму патологии, которая в структуре детской инфекционной заболеваемости занимает 95-97% [4]. ОРВИ регистрируются повсеместно и в любое время года, но приобретают массовый характер во время сезонного подъема заболеваемости, который охватывает период с октября по март [2]. В последние годы, большое внимание уделяется специфической профилактике гриппа, особенно в группах риска, подверженных тяжелому течению инфекции. При разработке способов повышения эффективности вакцинации важное место отводится проблеме детей, часто болеющих острыми респираторными заболеваниями [3, 5].
Чаще всего в группе высокого риска по заболеваемости находятся дети, живущие в крупных мегаполисах, что обусловлено определенными факторами, в частности, воздействием неблагоприятных факторов окружающей среды, приводящим к снижению защитных функций организма и возникновению вторичных иммунодефицитных состояний [1]. Поэтому немаловажную роль в высокой заболеваемости ОРВИ детей больших городов играет снижение их иммунитета.
Вторичный иммунодефицит часто сопровождается нарушением синтеза интерферонов (ИФН), являющихся важным звеном в обеспечении устойчивости организма к вирусам. На внедрение инфекционного агента система ИФН реагирует значительно быстрее, чем другие звенья иммунитета. Для полной активации интерфероновой защиты требуется всего несколько часов. Во многих работах показано, что ИФН индуцируют развитие полноценного иммунного ответа, участвуя в регуляции активности естественных киллеров, фагоцитоза, цитотоксичности, экспрессии на поверхности клеток молекул главного комплекса гистосовместимости и т.д. [6]. ИФН выполняют одну из ключевых ролей при распознавании антигенов и выработке антител.
Целью настоящей работы явилось изучение основных параметров иммунного, интерферонового и элементного статусов у часто болеющих детей.

Материалы и методы исследования.

Обследовано 68 детей в возрасте от 2-х до 6 лет. В группу часто болеющих детей вошли 48 пациентов. В контрольную группу вошли 20 условно здоровых эпизодически болеющих детей (ЭБД).
Включение ребенка в группу ЧБД проводилось на основании анализа анамнеза жизни по данным первично-отчетной медицинской документации и анкетирования родителей, используя критерии, разработанные В.Ю. Альбицким и А.А. Барановым (1986). Критериями исключения из группы ЧБД служили выявленные стойкие врожденные или приобретенные патологические состояния (в том числе аллергопатология и хронические очаги ЛОР-патологии, хронические заболевания нижних дыхательных путей) у детей.
Состояние иммунного статуса оценивали по показателям клеточного, гуморального и врожденного иммунитета. Изучение популяционного состава и экспрессии активационных маркеров на поверхности лимфоцитов осуществлялось с использованием моноклональных антител.
Основные классы иммуноглобулинов (IgA, IgM, IgG) определяли методом радиальной иммунодиффузии по Manhini.
Фагоцитарную активность нейтрофилов определяли по их поглотительной способности убитой взвеси Staph. aureus Lepin. В окрашенных мазках подсчитывали число фагоцитирующих клеток на 100 нейтрофилов (% фагоцитоза), количество микробных тел, поглощенных в среднем одним нейтрофилом (фагоцитарное число), также оценивали завершенность фагоцитоза.
Исследование интерферонового статуса (ИФС) проводили культуральным методом, предложенным С.С. Григорян и Ф.И. Ершовым (1988), а также методом твердофазного ИФА с определением сывороточного интерферона в цельной крови, способности лейкоцитов к продукции ?- и ?-интерферона.
Диагностика нарушений минерального обмена включала определение концентраций химических элементов (Fe, I, Cu, Zn, Co, Cr, Se, Mn, Li, Si, Ca, P, K, Mg, Na, Al, As, B, Be, Ni, Cd, Pb, Hg, V, Sn) в волосах по методу А.В. Скального – атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной аргоновой плазмой.
Результаты исследования обрабатывали с использованием компьютерного пакета программ SPSS Statistica 6.0. (StatSoft Inc., США), основанных на попарном сравнении всех измерений двух групп и получении ответа о статистической значимости различий сравниваемых групп в форме вероятности (р).

Результаты и их обсуждение.

Результаты исследования иммунного статуса показали, что у часто болеющих детей в 91,7% случаев выявлены различные иммунологические нарушения, носившие как изолированный, так и комбинированный характер. Их структура представлена на рис. 1.
Структура нарушения иммунитета
Рисунок 1. Структура нарушения иммунитета.
При анализе клеточного иммунитета по средним показателям у часто болеющих детей были выявлены лимфопения и различной степени снижение всех субпопуляций лимфоцитов. Наиболее демонстративно достоверные различия регистрировались по уровню Т-клеток, несущих CD3+ рецептор, количество которых было сниженным как в абсолютных (в 1,5 раза, р<0,001), так и в относительных величинах (р<0,001). Субпопуляционный состав Т-лимфоцитов часто болеющих детей также претерпевал ряд изменений, таких как, достоверное снижение количества CD4 и CD8 позитивных лимфоцитов. Относительное содержание клеток с хелперно-индукторной активностью в 1,1 раз (28,75 [24,9; 32,4]) было ниже, чем в группе относительно здоровых эпизодически болеющих детей (31,5 [31; 32]) (р<0,05), а абсолютное – в 1,4 раза (р<0,01). Относительное и абсолютное содержание CD8+ Т-лимфоцитов уменьшалось в 1,1 и 1,4 раза соответственно (24,6 [20,95; 27,25] и 0,67 [0,55; 0,86], р<0,05 против 28 [26; 29] и 0,95 [0,87; 1,42], р<0,01). В то же время, в периферической крови ЧБД достоверно (р<0,01) повышался уровень CD16+ (NK) по сравнению с показателями здоровых детей, что, по-видимому, является свидетельством активации неспецифического иммунного ответа в условиях повышенной антигенной вирусной нагрузки. Важную информацию о состоянии иммунной системы дает анализ экспрессии активационных маркеров на поверхности иммунокомпетентных клеток. Следует отметить, что у ЧБД показатель ранней активации лимфоцитов (CD25+) был достоверно выше, чем в контроле (16,2 [14,35; 19,55] против 11,4 [9; 14], р=0,001). Известно, что Т-лимфоциты начинают экспрессировать рецептор к IL-2 при активации иммунного ответа, что характеризует степень функциональной деятельности иммунной системы, т.е. высокий уровень CD25+ клеток свидетельствует о напряженности клеточного звена иммунитета. Изменение экспрессии CD25+ на поверхности лимфоцитов периферической крови ЧБД, возможно, происходит также за счет популяции В-лимфоцитов. Это предположение подтверждается результатами их количественной оценки. Для этой группы детей было характерно достоверное превышение в 2,3 раза CD19+ лимфоцитов (р<0,001). Напряженность гуморального ответа выражалась в снижении уровня сывороточного IgA (1,26 [1,1; 1,7] против 1,91 [1,5; 2], р=0,05). Таким образом, стимуляция гуморального иммунитета может быть отражением компенсаторных механизмов. Количественные и функциональные параметры нейтрофилов, в отличие от показателей лимфоцитов, у ЧБД практически не отличались от параметров здоровых детей. В данном исследовании иммунный статус часто болеющих детей, характеризовался супрессией параметров специфического клеточного иммунитета в сочетании с повышением экспрессии активационных маркеров и концентрации CD16+, что, на наш взгляд, следует расценивать как срабатывание компенсаторных механизмов регуляции иммунологических взаимодействий. При изучении интерферонового статуса выявлены следующие особенности интерфероногенеза ЧБД: противовирусная активность интерферонов сыворотки крови, по средним показателям, была достоверно выше, чем у эпизодически болеющих детей (биологический метод). способность лейкоцитов к продукции ?-интерферона, наоборот, была снижена по сравнению данным показателем у эпизодически болеющих детей (биологический метод, ИФА). Уровень продукции ?-интерферона оказался в десятки раз более низким, чем у эпизодически болеющих детей (рис. 2). Корреляционный анализ выявил выраженную положительную взаимосвязь между уровнем спонтанной продукции ?-интерферона и концентрацией NK-клеток (r=0,6908). В условиях постоянного присутствия в окружающей среде стимулирующих интерферонообразование факторов – различных химических соединений, биологически активных веществ и пр., наряду с частым воздействием респираторных возбудителей закономерна активация иммунокомпетентных клеток in vivo. Об этом свидетельствует установленное нами повышение противовирусной активности сыворотки крови и повышение уровня спонтанной продукции ?-интерферона у ЧБД. Выявленные изменения интерфероногенеза ЧБД свидетельствуют, на наш взгляд, о формировании иммунодефицитного состояния в системе интерферонов и не могут трактоваться как функциональная нестабильность. Параметры интерферонового статуса ЧБД относительно параметров условно здоровых детей

Рисунок 2. Параметры интерферонового статуса ЧБД относительно параметров условно здоровых детей.

Таким образом, интерфероновая система является наиболее уязвимой и оперативно реагирующей на влияние антропогенных факторов окружающей среды. Изменения в интерфероногенезе до определенной “критической” точки носят адаптационный характер, но при сохранении экзогенных негативных воздействий могут перерасти во вторично обусловленный иммунодефицитный процесс. В связи с этим, мы сочли целесообразным применение рекомбинантного препарата человеческого интерферона (виферон, суппозитории) для коррекции выявленных нарушений и улучшения результатов профилактики гриппа и других ОРЗ у этих детей. Препарат Виферон мы использовали в комбинации с вакциной против сезонного гриппа “Инфлювак” у 34 часто болеющих детей (I группа), а 14 часто болеющих детей были привиты стандартным способом (II группа).
Из 48 наблюдаемых ЧБД интеркуррентное острое респираторное заболевание было зарегистрировано у 12 детей. Большинство детей (8 (66,7%)), перенесших интеркуррентную ОРЗ в вакцинальном периоде, были дети из II группы.
В среднетяжелой форме заболевание протекало у троих пациентов, заболевших в первые 2 недели вакцинального процесса. У этих детей отмечалось повышение температуры тела до фебрильных цифр и выраженный катаральный синдром. Терапия включала применение антибактериальных препаратов.
У четверых детей развивших интеркуррентное ОРЗ во вторые две недели вакцинального процесса заболевание протекало в легкой форме, проводилась терапия симптоматическими средствами.
У одного ребенка на 8-е сутки после вакцинации развилась тяжелая форма ОРЗ с выраженным токсикозом и катаральным синдромом. Проводился дифференциальный диагноз с осложненным пневмонией течением болезни. Лечение включало курс антибактериальной терапии (амоксиклав), симптоматические средства.
Таким образом, во II группе в 57,1% случаев отмечалось осложненное течение вакцинального периода. Достоверно реже болели ЧБД из I группы (11,8%). Заболевание у всех протекало в легкой форме.
На рис. 3 отражено соотношение вариантов течения вакцинального процесса у ЧБД свидетельствующее также о достоверном преобладании “гладкого” течения в I группе. Это является обоснованием целесообразности комбинированной вакцинации у детей.
Течение вакцинального процесса у ЧБД
*p<0,05 Рисунок 3. Течение вакцинального процесса у ЧБД.

Выводы:
1. У 91,7% обследованных часто болеющих детей выявлены разнообразные варианты изменений в иммунном статусе, носившие как изолированный, так и комбинированный характер, что достоверно согласовывалось с иммунологическими параметрами эпизодически болеющих детей. По-видимому, установленные в исследовании параметры иммунитета детей требуют более глубокой трактовки и, возможно, являются следствием воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды и являются адаптивными. В процентном отношении у ЧБД наиболее часто встречались иммунодефициты Т-клеточного звена иммунитета и выражались в достоверном снижении общего количества лимфоцитов, зрелых Т-лимфоцитов (CD3+) и их субпопуляций (CD4+, CD8+), а также активацией функциональных показателей – CD25+ и CD95+.
2. Интерфероновый статус ЧБД характеризуется повышением концентрации сывороточного ИФН, повышением спонтанной продукции ?-ИФН и сниженной способностью лейкоцитов к продукции ?- и ?-ИФН, подтвержденной с использованием двух методик (ИРЛ, ИФА).
3. Комбинированная вакцинопрофилактика гриппа с последовательным применением препарата виферон и противогриппозной вакцины у детей из группы ЧБД в 4,8 раз снижает вероятность развития интеркуррентных ОРЗ в вакцинальном периоде.

Литература
1. Лусс Л.В. Вторичная иммунная недостаточность и иммунокомпрометированный пациент // Аллергология и иммунология в педиатрии. – 2007. – Т. 11, №2. – С. 6-11.
2. Лютов Н.Г. Оценка эффективности вакцинации против гриппа // РМЖ. – Т. 8, №13-14. – 2000. – С. 557-559.
3. Маркова Т.П., Чувиров Д.Г. Вакцинация против гриппа в группе длительно и часто болеющих детей // Лечащий врач. – №9. – 2007. – С. 22-25.
4. Михеев С.М. Вакцинопрофилактика острых респираторных вирусных инфекций // РМЖ. – Т. 8, №17. – 2000. – С. 730-732.
5. Харит С.М., Черняева Т.В., Воронина О.Л., Железникова Г.В., Осипова З.А. Использование рибомунила при вакцинации часто болеющих детей // Трудный пациент. – Т. 5, №2. – 2007. – С. 25-29.
6. Alsharifi M., M?llbacher A., Regner M. Interferon type-I responses in primary and secondary infections // Immunology and Cell Biology. – 2008. – 86 (3) P. 239-245.

SICKLY CHILDREN: IMMUNOLOGICAL CONCEPT OF PREVENTION OF INFLUENZA AND OTHER ACUTE RESPIRATORY INFECTIONS
T.A. Chebotareva1, V.V. Malinovskaya2, L.N. Mazankova1, S.K. Karyaeva, O.V. Parshina2, T.S. Guseva2, V.V. Lazarev3, Z.D. Kaloeva3
1Department of pediatric infectious diseases, Russian Medical Academy of Postgraduate Education, Moscow;
2N.F. Gamaleya Institute of Epidemiology and Microbiology, Russian Academy of Medical Sciences, Moscow;
3Department of ambulatory pediatric practice, North-Ossetian State Medical Academy, Vladikavkaz

The aim of the study was to investigate the basic parameters of immune and interferon status of sickly children 2-6 years. The result shows that the children surveyed were identified laboratory signs of secondary immunodeficiencies, predominantly in cellular immunity. The efficiency of different methods of vaccination against influenza in a group of sickly children and proved the viability of the drug viferon addition to the vaccine.

Key words: children, respiratory diseases, immune system, interferons, vaccination, viferon.

Наверх