Компания «ФЕРОН» в числе первых в стране получила заключение о соответствии производства стандартам GMP по всем формам выпуска препарата: суппозитории, гель, мазь (Заключение Минпромторга России GMP-0017).
С 1 января 2014 г. в России начали действовать Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP/ Good Manufacturing Practice – надлежащая производственная практика), которые были разработаны для российской фармацевтической отрасли в соответствии с международными требованиями. Соответствие системе международных стандартов GMP является гарантией качества лекарственного средства для пациента и врача. Для того чтобы получить заключение о соответствии, фармпроизводители должны подтвердить, что контроль за соблюдением всех норм, технологий и стандартов ведется на каждом из этапов производственного процесса. Только в этом случае, согласно международным требованиям, можно гарантировать качество продукции.
Дополнительная информация:
ООО «ФЕРОН» было основано в 1998 году ведущими отечественными специалистами в области биологии и фармацев- тической технологии.
За более чем 17-летний опыт работы компанией накоплен огромный опыт применения препарата Виферон® при лечении широкого спектра заболеваний (лечение ОРВИ и гриппа, герпесвирусной и урогенитальной инфекции, вирусных гепатитов В, С и D), подтвержденный многочисленными исследованиями, проведенными в ведущих клиниках России.
Загрузка …
